10.3969/j.issn.0253-3626.2005.01.040
沙美特罗替卡松联合治疗儿童中重度哮喘的临床研究
目的:观察吸人沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性.方法:4~14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月.记录治疗前、后2周、1月、2月、4月、6月时的临床症状评分、清晨呼气峰流速(PEFam)、使用缓解药物情况及不良反应.结果:145例患儿的临床症状评分、PEFam在治疗后2周、1月、2月、4月、6月与治疗前比较均有显著改善(P<0.001),不良反应发生率仅1.4%.结论:沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿PEFam及临床症状,临床应用安全.
沙美特罗替卡松、儿童哮喘、肺功能、临床研究
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R562.250(呼吸系及胸部疾病)
2005-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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