10.3969/j.issn.0253-3626.2000.03.012
抗2型糖尿病新药曲格列酮的合成研究
目的研究曲格列酮的合成路线.方法为避免选择性醚化反应,将前两步(还原和选择性醚化)反应,重新设计和调整为三步反应,即酯化、醚化和还原反应.结果每步反应专属性较强.有二个新的化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)生成;整个反应革除了用柱色谱分离而直接得到产物.结论酚醚化反应收率为98%,比文献报道提高了10%以上.总收率约为17%,并有工业化生产的可能.
曲格列酮、合成、2型糖尿病:非胰岛素依赖性糖尿病
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R977.1 5(药品)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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