异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建

摘要：

根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段.将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pBI121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础.

关键词：异戊烯基转移酶基因、克隆、真核植物表达载体

所属期刊栏目：31

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：重庆市科技攻关项目CSTC10464/10460/10462

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：209-211,215