10.3969/j.issn.1000-582X.2007.12.015
荧光定量PCR法在人类宫颈癌RNA干扰中的应用
研究荧光定量PCR法在RNA干扰(RNAi)技术抑制宫颈癌Caski细胞人乳头瘤病毒16型E6基因(HPV16 E6)的应用情况,并与传统使用的灰度值分析法进行比较.构建shRNA重组质粒干扰载体转染至Caski细胞中.通过荧光定量PCR法和灰度值分析法检测干扰后细胞HPV16 E6基因的mRNA及蛋白质表达水平.实验表明HPV16 E6基因mRNA及蛋白质的表达量都有明显降低,与阴性对照空白质粒组相比有显著差异(P<0.01);RNAi对宫颈癌Caski细胞中HPV16 E6基因的表达具有较高的抑制率;荧光定量PCR法较之传统的灰度值分析法更为准确.
RNA干扰、人类乳头瘤病毒、宫颈癌、荧光定量PCR
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Q784(基因工程(遗传工程))
重庆市自然科学基金CSTC2004B135124
2008-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
64-67