定向引流联合胸腔内生物化疗治疗恶性胸腔积液35例
目的:探讨胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法:选择2012年5月至2014年5月收治的恶性肿瘤并胸腔积液患者76例,均行中心静脉导管留置胸腔引流术,抽取积液后行药物腔内灌注化疗;其中观察组35例在此基础上加沙培林胸腔内注射治疗.观察两组临床疗效、Karnofsky评分及毒副反应情况.结果:观察组中CR 5例、PR 18例、SD 10例、PD 2例,对照组中CR 3例、PR 14例、SD 15例、PD 9例.两组间的客观有效率分别是65.7％和41.4％;疾病控制率分别是94.2％和58.5％,两组间均有统计学差异(P＜0.05);观察组和对照组的KPS评分症状改善率分别是77.1％和63.4％,两者之间无统计学差异(P＞0.05);观察组中未出现3度以上的毒副反应,对照组中有1例卵巢癌病人出现3度白细胞减少症,1例原发性肝癌患者出现2度肝功能衰竭.两组毒副反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).无治疗相关性死亡病例.结论:胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液,疗效显著,毒副作用可以耐受,全身状况改善明显.
胸腹腔化疗、沙培林体腔灌注、恶性胸胸腔积液、临床效果
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R73-36.1(肿瘤学)
2015-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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