糖尿病肾病动物模型的研究进展

摘要：

糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)常见的微血管并发症,临床以长期高血糖状态引起肾功能逐渐下降,伴或不伴有蛋白尿为主要特征.1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1D)和 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2D)在导致肾病的病理生理机制方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)[1].DKD早期肾小球病理改变以系膜基质扩张、肾小球基底膜(glomerular basement membranes,GBM)增厚、肾小球代偿性肥大引起肾小球通透性增高为主,随后逐渐发展为弥漫性或结节性肾小球病变,导致节段性肾小球硬化、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)下降,并伴有小动脉透明变性.小管间质损伤是DKD的另一特征,表现为间质炎症、管状基底膜增厚、管状萎缩和间质纤维化.T2D-DKD患者由于常伴有动脉硬化,病变不均匀,慢性小管间质损伤可能比糖尿病肾小球病变更严重.25％～40％DM患者可发生DKD,DKD是终末期肾脏疾病(end stage renal disease,ESRD)的主要病因之一[1];同时DKD存在心血管风险,可较大程度增加DM患者的心血管病死率.尽管控制血糖、抗高血压、调节血脂联合生活方式干预的治疗方案在临床上已被证明能有效延缓DKD的进程[2],但迄今DKD依旧是无法被治愈或逆转的疾病.因此,寻找新的风险生物标志物和防治手段是未来DKD研究的重点.

关键词：糖尿病肾病、动物模型、表型、非蛋白尿性糖尿病肾病

所属期刊栏目：18

分类号：R587.2;R692.9(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金No:82004351

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：650-657