10.3969/j.issn.1674-2257.2021.05.004
马钱子碱治疗早期小鼠膝骨关节炎的作用机制研究
目的 研究马钱子碱治疗早期膝骨关节炎(KOA)模型小鼠的作用机制.方法 随机将24只C57BL/6雄性小鼠分为4组:空白对照组(不采取任何干预措施)、模型组(构建KOA动物模型+腹腔注射等体积的生理盐水)、马钱子碱中剂量组(构建KOA动物模型+腹腔注射马钱子碱溶液,5 mg/kg)、马钱子碱高剂量组(构建KOA动物模型+腹腔注射马钱子碱溶液,10 mg/kg),药物干预4周后,取小鼠关节软骨.采用免疫荧光染色技术检测4组小鼠软骨细胞内Zn2+表达,采用RT-qPCR和蛋白质印迹技术分别检测4组小鼠软骨ZIP8、ZNT9、MTF1、Mt1、Mt2 mRNA和蛋白表达.结果 与空白对照组比较,模型组ZIP8、MTF1 mRNA和蛋白相对表达量明显增加(P<0.05).与模型组相比较,马钱子碱高、中剂量组ZIP8、MTF1 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05).与模型组相比较,马钱子碱高、中剂量组ZNT9、Mt1、Mt2 mRNA和蛋白的相对表达量差异无统计学意义(P>0.05).荧光染色结果显示,与空白对照组相比,模型组软骨细胞内Zn2+表达明显增加,经马钱子碱药物干预后,马钱子碱高、中剂量组小鼠软骨细胞内Zn2+表达明显降低,且马钱子碱高剂量组降低更明显(P<0.05).结论 马钱子碱通过降低KOA小鼠ZIP8、MTF1 mRNA和蛋白表达来调控软骨细胞内Zn2+表达量,从而延缓早期KOA模型小鼠软骨退变.
马钱子碱、膝骨关节炎、作用机制、小鼠、锌离子
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R965.1(药理学)
国家自然科学基金;四川省中医药管理局科学技术研究专项科研项目
2021-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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