10.3969/j.issn.1674-2257.2019.04.010
苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗 套细胞淋巴瘤可行性研究
目的 探讨苯达莫司汀与利妥昔单抗联合应用治疗套细胞淋巴瘤的可行性.方法 回顾性分析56例套细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为试验组和对照组,每组28例.试验组治疗方案为苯达莫司汀联合利妥昔单抗,对照组治疗方案为R-CHOP方案,比较两组患者化疗不良反应发生情况;治疗后随访6个月、12个月的存活率及存活患者KPS评分.结果 两组患者均完成6个周期化疗,化疗期间均发生轻度不良反应,试验组化疗不良反应发生率为14.29%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者随访6个月、12个月生存率分别为92.86%、78.57%,高于对照组60.71%、42.86%,差异有统计学意义(P<0.05);存活患者KPS评分分别为(74.13±4.25)分、(77.25±4.30)分,高于对照组(68.36±4.19)分、(70.99±4.41)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与R-CHOP方案比较,苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤不良反应少,安全性较高,能够有效改善患者机体整体健康状况.
套细胞淋巴瘤、苯达莫司汀、利妥昔单抗、R-CHOP方案、可行性
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R733(肿瘤学)
四川省科技支撑计划No:2014SZ0208
2019-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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