10.3969/j.issn.1674-2257.2015.02.014
清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的随机对照临床试验
目的 评价清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲以及安慰剂对照临床试验的方法.纳入符合标准的180例感染后咳嗽(风邪恋肺证)患者,随机分为A组(清风感咳颗粒6 g+安慰剂6 g)、B组(清风感咳颗粒12 g)、C组(清风感咳颗粒安慰剂12 g),均2次/d,连续10 d.观察治疗前后咳嗽评分、中医证候疗效、中医证候积分及不良反应.结果 共173例纳入疗效及安全性分析.1)咳嗽改善程度:A组为(-4.2±2.1)分,B组为(-4.8±2.0)分,C组为(-2.6±2.3)分;2)中医证候总有效率:A组89.5%,B组96.5%,C组71.2%;3)中医证候积分:A组(-8.5±3.7)分,B组(-9.5±3.0)分,C组(-5.8±4.5)分;以上组间差异均具有统计学意义(P<0.01,P=0.004 6,P<0.01),A、B组均优于C组;3组均无严重不良事件发生,不良事件发生率A组4/57(7.0%),B组4/57(7.0%),C组1/59(1.7%),组间差异无统计学意义(P=0.331 3).结论 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证),能有效改善患者咳嗽症状,不良反应少.
感染后咳嗽、清风感咳颗粒、随机对照试验
10
R259(中医内科)
四川省中医药局应用研究项目No:2012-B-081
2015-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
182-185