10.13593/j.cnki.51-1501/r.2022.03.049
基于网络药理学探讨人参皂苷Rb1肠道菌转化物治疗胃癌的作用机制
目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷Rb1的肠道菌转化物-人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的作用机制,为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据.方法:Swiss Target Prediction数据库预测人参皂苷Rd及人参皂苷F2的靶点;以"Gastric cancer"为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点;将人参皂苷Rd及人参皂苷F2的PPI网络分别与胃癌的PPI网络取交集分别获得人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的PPI网络;分别将人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的核心靶点导入到Metascape数据库中,得到GO分析结果和KEGG富集结果.结果:网络药理学结果表明人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的关键靶点分别有64个及56个.结合人参皂苷Rd及人参皂苷F2的生物学特性,发现PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路可能是上述两种人参皂苷抗胃癌作用涉及的主要通路.结论:人参皂苷Rb1肠道菌群转化物-人参皂苷Rd及人参皂苷F2可能通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路治疗胃癌,后续可开展相关实验加以验证.
PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路、ErbB信号通路、人参皂苷Rb1肠道菌群转化物、人参皂苷Rd、人参皂苷F2、胃癌、网络药理学
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R285.5;R969.1(中药学)
国家自然科学基金81503272
2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
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