聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的研究进展
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10.11851/j.issn.1673-1557.2023.02.014

聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的研究进展

引用
特发性矮小症(ISS)是临床常见病,发病率高且持续上升,可能对患儿造成终身影响,引起严重心理疾患,甚至威胁生命.临床常采用重组人生长激素治疗,能有效促进患儿骨骼生长发育,但因其代谢半衰期较短,需要每日注射,患儿依从性差,从而影响治疗效果.而聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)的研发,成功延长了药物代谢半衰期,可1周仅注射1次,降低了注射频率,提升了患儿的耐受度和依从性,进一步提高了治疗效果和身高增长速度.本文就PEG-rhGH治疗儿童ISS的研究进展进行综述,为该病的临床治疗提供参考.

聚乙二醇重组人生长激素、儿童、特发性矮小症、研究进展

49

R725.8(儿科学)

昆明市卫生健康委员会卫生科研课题项目;昆明市卫生科技人才培养项目

2023-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

128-130

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现代临床医学

1673-1557_x000d_

51-1688/R_x000d_

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2023,49(2)

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