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10.11733/j.issn.1007-0435.2023.06.010

紫花苜蓿MsUGT87A1基因克隆及其对非生物胁迫的响应分析

引用
尿苷二磷酸(Uridine diphosphate,UDP)糖基转移酶(UDP-glycosyltransferase,UGT)催化植物体内黄酮等次生代谢产物的糖基化反应,在植物抵御逆境胁迫过程中具有重要作用.本研究从紫花苜蓿(Medicago sativa)中克隆UGT家族基因MsUGT87A1,利用生物信息学方法对其蛋白质理化性质、二级结构和亚细胞定位等进行分析,并通过荧光定量PCR分析MsUGT87A1 基因的组织表达特异性及对不同非生物胁迫的响应情况.结果表明,MsUGT87A1 基因全长 1 353 bp,编码 450 个氨基酸,蛋白质相对分子量为 50.98 kDa,理论等电点(pI)为 5.78,属于亲水性蛋白,主要定位于细胞质中.系统进化树结果表明紫花苜蓿MsUGT87A1 与蒺藜苜蓿、红三叶等豆科植物的UGT87A1 同源性较高.MsUGT87A1 基因在紫花苜蓿根中表达量最高,对干旱、盐和ABA处理均有响应,初步确定MsUGT87A1 基因参与紫花苜蓿应对干旱及盐胁迫响应.该研究为进一步探究MsUGT87A1 基因功能奠定基础,为紫花苜蓿抗逆性遗传改良提供理论依据.

紫花苜蓿、糖基转移酶、MsUGT87A1、基因克隆、表达模式

31

S541.9(饲料作物、牧草)

山西省高等学校科技创新项目;山西省基础研究计划青年科学基金项目;山西农业大学博士科研启动专项;国家自然科学基金;山西省中央引导地方科技发展资金项目

2023-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

1682-1692

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1007-0435

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