紫花苜蓿atpA基因的克隆及表达模式分析

摘要：

叶绿体atpA基因位于ATP合酶的CF1上,编码α亚基,是光合作用不可缺少的关键基因.本研究利用RT-PCR技术,从'新疆大叶'苜蓿(Medicago sativa L.'Xinj iang Daye')中克隆出atpA基因,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术进行基因表达模式检测.结果显示,MsatpA基因编码510个氨基酸,相对分子质量为55.71 KD,等电点为5.22.MsAtpA蛋白含有多个磷酸化位点且无跨膜结构和信号肽,二级结构中α-螺旋占比最高;亚细胞定位预测该基因编码的蛋白位于叶绿体中,与同为豆科苜蓿属的黄花苜蓿(Medicago falcata)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)的AtpA氨基酸序列同源性较高.表达模式检测结果显示,MsatpA基因在叶中的表达量最高,根中最少;结荚期的基因表达量显著高于其他发育时期;MsatpA基因响应低温、高温、盐和渗透胁迫应答,且呈现出不同的表达特点.研究结果为紫花苜蓿atpA基因功能研究奠定基础.

关键词：atpA、紫花苜蓿、基因克隆、生物信息学分析、基因表达

所属期刊栏目：30

分类号：S812.6(普通畜牧学)

资助基金：国家自然科学基金;新疆维吾尔自治区社厅留学人员科技活动择优资助项目;新疆农业大学博士后流动站;新疆农业大学研究生创新项目

在线出版日期：2022-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1413-1421