紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及烟草转化

摘要：

根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),合成编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP.将MsZIP基因插入到含有启动子35S和终止子nos的载体PBI121中,酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功.采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌中,然后采用农杆菌介导的方法转化烟草(Nicotiana tobacum),共得到12株抗性烟草苗,选取其中长势良好的3株进行分析.结果表明:转基因烟草的PCR,RT-PCR和Southern-blot检测均得到了与目的条带大小一致的片段,说明已经成功获得了能够表达MsZIP基因的转基因烟草；进一步对转基因烟草进行组织化学染色分析,该基因在根、茎、叶中都可以表达.本试验为MsZIP基因功能的研究提供了理论依据和试验材料.

关键词：紫花苜蓿、MsZIP基因、超表达载体构建、烟草转化

所属期刊栏目：20

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金："十二五"国家科技支撑计划课题2011BAD17B01-01-3;中央级公益性科研院所专项资金项目2011cj-14

在线出版日期：2013-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：735-740