紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化

摘要：

采用RT-PCR方法,克隆得到紫花首蓿(Medicago sativa.L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1.序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸.半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDIl基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关.借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.).转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.

关键词：紫花苜蓿、MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因)、RT-PCR、表达分析、超表达载体构建、烟草转化

所属期刊栏目：19

分类号：Q756(分子遗传学)

资助基金：现代农业产业技术体系建设专项资金资助

在线出版日期：2011-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：157-163