紫花苜蓿柠檬酸合成酶基因的克隆及对烟草的转化

摘要：

柠檬酸合成酶是调节植物体内有机酸的活性酶之一,增加植物体内的柠檬酸可以提高植物对土壤中磷的吸收以及抗铝毒性.通过从紫花苜蓿(Medicago sativa L.)中克隆柠檬酸合成酶基因(MsCS),以期获得该基因全长,并为将来研究紫花苜蓿耐铝性以及对磷的吸收方向提供基础.首先利用cDNA末端快速扩增方法(RACE),克隆获得MsCS的cDNA全序列,然后利用pBI121构建植物超表达载体pBI-MsCS,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草(Nicotiana tabacum L.).结果显示:该基因序列全长为2031 bp,开放阅读框1551 bp,编码517个氨基酸,与其他物种的柠檬酸合成酶具有高度的同源性.获得17株卡那抗性植株.经PCR检测有6株为阳性植株,初步表明该基因已整合到烟草的基因组中.

关键词：紫花苜蓿、柠檬酸合成酶基因、基因克隆、载体构建、转化

所属期刊栏目：18

分类号：Q946.5(植物学)

资助基金：国家科技支撑计划2006BAD01A19-3

在线出版日期：2010-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：550-555