人类肥胖基因克隆和表达

摘要：

以编码人全长的OB mRNA为模板,用RT-PCR法获得了编码146个氨基酸残基的OB cDNA,并经EcoRI和BamHI双酶切克隆至原核质表达质粒pGEX-1λT中,通过IPTG诱导,以谷胱苷肽巯基转移酶融合蛋白(GSP)方式进行了表达.结论:在原核细胞中获得高效表达.

关键词：肥胖基因、瘦素、分子克隆、表达

所属期刊栏目：29

分类号：G804.2(体育理论)

在线出版日期：2003-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：84-87