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10.13463/j.cnki.cczyy.2023.01.010

P-HPLC法同时测定不同产地不同采收期墨旱莲中6种成分的含量

引用
目的 建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈- 0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长 340 nm;流速 0.9 mL·min-1;柱温 30℃.结果 咖啡酸线性范围为0.020 08~0.200 80 μg(r = 0.999 8),平均回收率(n = 6)为99.07%;木犀草苷线性范围为0.040 84~0.408 40 μg(r = 0.999 9),平均回收率(n = 6)为99.13%;异绿原酸B线性范围为0.081 86~0.818 60 μg(r = 1.000 0),平均回收率(n = 6)为 98.46%;异绿原酸C线性范围为0.079 66~0.796 60 μg(r = 0.999 5),平均回收率(n = 6)为97.84%;木犀草素线性范围为0.081 04~0.810 40 μg(r = 1.000 0),平均回收率(n = 6)为97.89%;蟛蜞菊内酯线性范围为0.402 80~4.028 00 μg(r = 0.999 2),平均回收率(n = 6)为98.18%.不同产地的墨旱莲药材6种成分含量差异较大,江苏宿迁含量最高.结论 该方法稳定可靠、准确、重复性好.适合于墨旱莲药材中多种成分的含量测定研究,为墨旱莲药材寻找更佳产地及采收期提供了科学依据.

墨旱莲、产地、采收期、高效液相色谱法、含量测定

39

R284(中药学)

吉林省科技发展重点科技成果转化项目20200404094YY

2023-02-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1007-4813

22-1375/R

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