狂犬病病毒aG株假病毒的制备方法

摘要：

基于HIV慢病毒包装系统建立了狂犬病病毒(RV)aG株假病毒的制备方法.构建编码RV aG株糖蛋白(GP)的重组真核表达质粒pCMV-aG-G,转染至293T细胞验证GP的表达.将GP表达质粒与假病毒包装质粒及绿色荧光蛋白(GFP)指示质粒共转染293T细胞进行假病毒包装,制备携带GFP报告基因与aG株GP的RV假病毒.结果表明,研究成功构建了编码RV aG株GP的重组真核表达质粒,其可在293T细胞中有较高表达;成功制备了具有细胞感染性的RV aG株假病毒.本研究有助于更安全、准确监测针对我国现用人狂犬病疫苗生产用RV固定毒aG株的中和抗体水平.

关键词：狂犬病病毒、假病毒、aG株、转染

所属期刊栏目：46

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：吉林省科技发展计划项目20200201099JC

在线出版日期：2023-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：102-107