BKR基因启动子鉴定及表达调控

摘要：

BKR基因是睾丸酮丛毛单胞菌中的一个重要的甾体化合物降解酶基因,TetR、LysR和LuxR蛋白是睾丸酮丛毛单胞菌中的调控蛋白.以EGFP为报告基因,构建pK-BKR-EGFP质粒,通过与pK-EGFP分别转化到大肠杆菌JM109,检测荧光信号,确定预测的序列中包含BKR基因的启动子.然后通过质粒共转化技术,检测TetR、LysR和LuxR蛋白与pK-BKR-EGFP的荧光信号强度,探讨TetR、LysR和LuxR三个蛋白与BKR基因之间的调控关系.实验结果表明:BKR基因的启动子在该基因前699bp内;LysR与BKR基因共转后荧光信号增强;TetR和LuxR分别与BKR基因共转后荧光信号减弱.由此可以得出结论,LysR对BKR基因的调控起增强作用;TetR和LuxR对BKR基因的调控起抑制作用.该实验揭示了睾丸酮丛毛单胞菌中BKR基因的调控序列,为CT菌利用甾体激素作为唯一的碳源及能源机理提供理论基础.

关键词：启动子、增强绿色荧光蛋白、BKR基因

所属期刊栏目：40

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2017-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：129-132