HBeAg真核表达载体的构建及表达

摘要：

目的 构建HBeAg真核表达载体,观察其在HeLa细胞的表达.方法 用PCR方法从质粒PHBV1.5中扩增乙肝病毒前C/C基因,克隆到pCDNA3.1的EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点,构建HBeAg表达载体,通过酶切、PCR及测序鉴定,并把载体转染HeLa细胞,用RT-PCR、免疫细胞化学、ELISA和MEIA检测其表达.结果 通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建HBeAg表达载体,该载体可以在HeLa细胞中表达前C/C蛋白,并可分泌表达HBeAg.结论 构建了HBeAg表达载体,为运用RNA干扰技术进行HBeAg的抑制研究奠定基础.

关键词：乙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒e抗原、RNA干扰

所属期刊栏目：21

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2006-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：308-311