结核分枝杆菌突变gyrase A基因原核表达载体的构建与鉴定

摘要：

目的 构建结核分枝杆菌Ser95Thr突变DNA促旋酶A(DNA gyrase A)基因原核表达载体并鉴定,为进一步研究奠定基础.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,应用重叠延伸剪切技术,分别通过3次PCR扩增Ser95Thr突变gyrase A基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-mgyr.结果 从结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Ser95Thr突变gyrase A基因,经过酶切、PCR和测序鉴定,表明突变gyrase A基因正确地插入原核表达载体pET-32a(+).结论 成功构建了原核表达载体pET-mgyr,为Ser95Thr突变gyrase A基因的功能研究奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌、gyrase A基因、克隆

所属期刊栏目：21

分类号：R52(结核病)

资助基金：国家自然科学基金30271172

在线出版日期：2006-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：301-303