小花碱茅HKT2;1基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析
Na+是盐渍化土壤中主要的毒害离子,对植物生长发育和农业生产构成严重威胁.高亲和性K+转运蛋白HKT2；1在控制高等植物Na+吸收,增强K+的选择性,进而提高耐盐性方面发挥着重要作用.本研究以拒盐型牧草小花碱茅为材料,采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)方法克隆到HKT2；1基因,并命名为PutHKT2；1.该基因全长1 919 bp,包含1个长1 638 bp的开放阅读框(ORF),编码546个氨基酸,推测分子量为60.5 kDa,等电点PI为9.07.与其他植物HKT2；1氨基酸序列同源性多在66％以上,核苷酸序列同源性都在75％以上.PutHKT2；1可能跨膜11次,二级结构分析表明,PutHKT2；1蛋白含有47.99％α-螺旋、5.13％β-转角、31.87％无规则卷曲和15.01％延伸链.PutHKT2；1基因全长cDNA的克隆及其生物信息学分析为进一步揭示小花碱茅拒盐的分子机制奠定了基础.
小花碱茅、PutHKT2、1基因、克隆、生物信息学分析、耐盐性
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Q943.2;S543+.903(植物学)
国家自然科学基金项目31222053,31172256;教育部"新世纪优秀人才支持计划"NCET-11-0217;兰州大学中央高校基本科研业务费专项资金lzujbky-2013-k08;兰州市科技发展计划项目2010-1-39
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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140-149
