高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因FaSAMDC的克隆与差异表达分析
在进行高羊茅光敏色素C基因5'端克隆时,筛选到腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的5'端序列,根据5'端序列设计引物,扩增出该基因的3'端,拼接得到高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因全序列,命名为Fa SAMDC(GenBank登录号:HQ606139),利用实时荧光定量PCR技术研究FaSAMDC基因在长日照与短日照条件下昼夜24 h的表达差异,为进一步揭示不同光周期调控FaSAMDC基因的表达奠定理论基础.FaSAMDC的cDNA全长1 964 bp,具有微型上游阅读框、小型上游阅读框和主阅读框3个开放阅读框,分别位于226～234,234～380和555～1 742 bp,微型上游阅读框和小型上游阅读框存在1个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸,含有保守功能域:酶原剪切位点功能域和SAMDC蛋白快速降解有关的PEST功能域.对编码蛋白氨基酸序列的同源性分析表明,FaSAMDC与其他单子叶植物SAMDC蛋白的亲缘关系较近.在长日照和短日照处理条件下,FaSAMDC都具有3个表达峰.短日照处理条件下的表达峰比长日照处理条件下的表达峰早几个小时,但峰高低于长日照条件.由此说明,FaSAMDC基因的表达受光周期调控,与生物钟控制的昼夜节律有关.
高羊茅、腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因、克隆、表达分析
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S540.353;Q943.2(饲料作物、牧草)
黔农科院院专项[2009]038号和黔农科合创新基金09007号资助
2012-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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