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10.3321/j.issn:1004-5759.2009.03.015

霸王的原生质体培养及植株再生研究

引用
本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系.以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗.比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的影响.结果表明,原生质体以2×105个/mL的植板密度,采用液体浅层法培养在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.2 mg/L激动素(KT)、500 mg/L水解酪蛋白(CH)、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露醇的DPD培养基中,可获得最佳效果,其细胞分裂频率达28.4%左右.转移到附加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L萘乙酸(NAA)的MS分化培养基上,获得大量的再生苗.

霸王、原生质体培养、植株再生

18

Q945.39;Q949.752.6(植物学)

国家自然科学基金项目30671082

2009-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

110-116

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草业学报

1004-5759

62-1105/S

18

2009,18(3)

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