烟碱酰胺合成酶基因的原核表达及多克隆抗体制备

摘要：

以重组克隆质粒p0390-MF-NASHOR1为模板,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出烟碱酰胺合成酶基因(nas)片段并将其克隆到原核表达载体pGEM-KG中,获得重组表达质粒pKG-NAS.将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌DH5α中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达.聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodiam dodecyI sulfate-poly acryIamide gel electropImresis,SDS-PAGE)结果显示,烟碱酰胺合成酶基因在大肠杆菌中成功表达.表达的烟碱酰胺合成酶融合蛋白分子量大约为61 kDa.将初步的纯化产物作为免疫原去免疫新西兰大白兔制备兔抗烟碱酰胺合成酶血清,用蛋白免疫印迹法(western blot-ting)对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定,显示该抗体具有较好的特异性.烟碱酰胺合成酶基因多克隆抗体的成功制备为检测该基因在草坪草中的表达提供了可靠的手段和技术平台,为进一步阐明该基因的作用机理奠定了基础.

关键词：烟碱酰胺合成酶、原核表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：17

分类号：Q943.2;S332(植物学)

资助基金：湖南省自然科学基金项且"抗旱、抗除草剂目的基因转化草坪草获得转基因新材料的研究"05JJ30036;湖南省教育厅科学研究重点项目"转抗旱、抗除草剂双价基因冷季型草坪草新品系的培育"05A022

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：65-70