日本结缕草ZjERF2基因的克隆、转录激活活性、 亚细胞定位和表达分析
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10.11829/j.issn.1001-0629.2018-0415

日本结缕草ZjERF2基因的克隆、转录激活活性、 亚细胞定位和表达分析

引用
采用RACE的方法,克隆了日本结缕草(Zoysia japonica)ZjERF2基因(GenBank登录号为MH479420).其开放阅读框为825 bp,编码274个氨基酸,含有一个高度保守的AP2结构域,具有典型的ERF转录因子特征.遗传进化分析表明其与黍(Panicum hallii)ERF亲缘关系最近.利用染色体步移的方法克隆ATG上游1549bp的启动子序列,PLACE预测其含有多个响应激素和胁迫处理的作用元件.构建了pGBKT7-ZjERF2载体,转化Y2HGold酵母感受态细胞,结果表明其具有较强的转录激活活性.为探析其亚细胞定位情况,成功构建35S??ZjERF2?YFP载体,本生烟草(Nicotiana tabacum)瞬时表达结果证明ZjERF2定位于细胞核.利用实时荧光定量的方法分析了ZjERF2的表达特征,结果表明ZjERF2基因在日本结缕草不同部位及不同发育时期表达量均有差异,在成熟叶片表达量最高.此外ZjERF2表达受ET、MeJA的诱导,但受ABA、PEG和NaCl的抑制.本研究表明ZjERF2是一个参与多种信号转导途径的转录因子.

日本结缕草、ZjERF2转录因子、转录激活活性、亚细胞定位、表达分析

36

S543.9(饲料作物、牧草)

北京市科技计划项目171100007217001;北京市农林科学院科技创新能力建设专项KJCX20170110

2019-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

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草业科学

1001-0629

62-1069/S

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2019,36(5)

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