普陀山苔草植物络合素合成酶CpPCS基因克隆及其在叶中的表达分析
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10.11829/j.issn.1001-0629.2016-0073

普陀山苔草植物络合素合成酶CpPCS基因克隆及其在叶中的表达分析

引用
以超富集植物普陀山苔草(Carex putuoshan)为材料,克隆其植物络合素合酶基因CpPCS的cDNA全长序列.同时,对其进行重金属胁迫处理,研究该基因在叶中的表达特点.结果表明,该基因cDNA序列全长1 461 bp,可编码486个氨基酸;与其它植物同源基因对比显示,它们的氨基酸序列相似性在63%左右;通过构建进化树发现,普陀山苔草CpPCS与小麦(Triticum aestivum)、水稻(Oryza sativa)及芦苇(Phragmites australis)等单子叶植物亲缘关系最近;荧光定量RT-PCR分析结果显示,CpPCS基因及CePCS基因受重金属铅锌胁迫上调表达,其中在叶中的表达量显著增加(P<0.05).通过普陀山苔草植物络合素合酶蛋白基因进行了克隆鉴定,探讨该基因的结构、进化关系及其参与普陀山苔草重金属胁迫的应答模式,为进一步培育重金属污染土壤修复的植物奠定基础.

普陀山苔草、植物络合素合成酶(PCS)、基因克隆、序列分析

33

Q943.2(植物学)

四川省科技支撑计划项目2008FZ0180

2017-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

2503-2510

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草业科学

1001-0629

62-1069/S

33

2016,33(12)

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