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10.11829\j.issn.1001-0629.2014-0585

盐生草Actin基因片段的克隆及表达

引用
根据藜科植物的肌动蛋白(Actin)基因编码区保守序列设计一对简并引物,提取盐生草(Halogeton glomeratus)叶片的总RNA,运用RT-PCR技术扩增出Actin基因的核心序列并连接到pMD19-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序.序列分析表明,盐生草Actin基因核心序列长度为598 bp,编码198个氨基酸,并在GenBank中注册,登录号为KF699314,由盐生草Actin基因推导的氨基酸序列与其他几种耐盐植物的同源性均在94%以上,具有高度的保守性.采用荧光定量RT-PCR技术分析其Actin基因在盐生草不同器官的表达情况,结果显示其表达量恒定无差异,表明克隆的Actin基因可作为盐生草内参基因来研究其相关耐盐基因的表达.

盐生草、肌动蛋白基因、克隆、序列分析

32

Q943.2(植物学)

973计划前期研究专项2014CB160313;国家自然科学基金面上项目31171558;国家自然科学基金地区项目31460347;国家大麦青稞产业技术体系CARS-05;甘肃省自然基金1208RJZA136

2015-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1432-1437

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草业科学

1001-0629

62-1069/S

32

2015,32(9)

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