含有拟南芥转录因子CBF4基因植物表达载体的构建

摘要：

用SalI和EcoRI酶将CBF4基因切下,连接到Bluescript M13(SK)上,构建成中间载体SK-CBF4,再用BamHI和KpnI双酶切SK-CBF4和HpBPC26-CBF4,用T4DNA连接酶将这2个片段连到一起,构建成植物表达载体HpBPC-CBF4.PCR和酶切鉴定结果表明植物表达载体HpBPC26-CBF4构建正确,可用于今后单子叶植物遗传转化.

关键词：CBF4、表达载体、构建

所属期刊栏目：27

分类号：S336(作物遗传育种与良种繁育)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金中国农业科学院草原研究所2006-1-01

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：88-92