10.3969/j.issn.1001-0629.2010.04.021
微孔草Actin基因核心片段的克隆及序列分析
提取微孔草Microula sikkimensis叶片的总RNA,并以其为模板,运用RT-PCR方法扩增出Actin基因的核心序列.通过连接、转化后对阳性克隆进行PCR鉴定并测序,序列分析结果表明:微孔草Actin基因核心片段长599 bp,编码199个氨基酸.将该序列与GenBank中已注册的植物Actin基因序列进行同源性比较,发现它们之间的同源性在84%以上,氨基酸序列同源性在95%以上,具有高度的保守性.
微孔草、Actin基因、序列分析
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S565.9(经济作物)
国家重点研究发展计划"973"2007CB108903;国家自然科学基金30800801;第二届草业科学研究生论坛;国家科技支撑计划2008BADB3B08
2010-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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