琥珀蚕内参基因的克隆及表达稳定性检测

摘要：

琥珀蚕(Antheraea assama)是一种重要的野蚕种质资源.为了开展琥珀蚕功能基因的研究,选择合适的内参基因非常必要.通过cDNA末端快速扩增技术获得琥珀蚕功能基因研究的3个常用内参基因β-actin、GAPDH和18S rRNA的cDNA全长序列,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析3个基因在蚕体不同组织中的转录水平,并利用标准化分析软件geNorm和NormFinder分析其表达的稳定性.结果显示,3个内参基因的表达稳定性依次为β-actin、GAPDH、18S rRNA.就组织表达而言,β-actin在幼虫的中肠、脂肪体、马氏管、气孔、丝腺和卵巢以及蛹的输卵管中表达相对稳定;就发育时期的表达而言,β-actin在蛾期的表达也相对稳定.此外,GAPDH在幼虫头部、表皮和血液中的表达相对稳定;18S rRNA在幼虫精巢中的表达相对稳定.对琥珀蚕功能基因表达进行qRT-PCR所需内参基因数量的分析表明,选用2个内参基因即可满足试验需求.

关键词：琥珀蚕、内参基因、全长cDNA序列、表达稳定性

所属期刊栏目：44

分类号：S885.9;Q786(蚕桑)

资助基金：国家自然科学基金项目31360586;云南省应用基础研究项目2017FB069

在线出版日期：2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：390-397