基于qPCR技术快速检测青枯劳尔氏菌5号生理小种的方法

摘要：

由青枯劳尔氏菌(以下简称青枯菌)5号生理小种(Ralstonia solanacearum race 5)引起的桑青枯病是桑树的重大病害.采用荧光定量PCR(qPCR)技术对病原菌进行早期检测,为病害的预测预报及有效防控提供依据.从青枯菌差减基因文库筛选一对引物RS72F/RS312R,经PCR扩增试验及qPCR产物的熔解曲线分析验证其可特异性地扩增出青枯菌5号生理小种241 bp的基因片段.建立的qPCR标准曲线显示:以青枯菌5号生理小种基因组DNA为模板,在10-4～102 ng/μL范围内,DNA质量浓度的对数值与扩增Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-2.747x+21.834,R2 =0.993;以青枯菌5号生理小种菌液为模板,在103 ～ 107 CFU/mL范围内,菌液浓度的对数值与扩增Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-3.418x+45.447,R2=0.998.应用建立的qPCR检测方法对经青枯菌5号生理小种菌液处理的土壤样品进行检测,结果显示可检测出自然环境中存在的低于致病浓度的病原青枯菌,且用菌液处理灭菌土壤和不灭菌土壤的样品间青枯菌检测的Ct值无显著差异.建立的检测方法具有特异性强、灵敏度高、可定量的特点,适用于由青枯菌5号生理小种引起的桑青枯病的早期检测诊断.

关键词：青枯劳尔氏菌、荧光定量PCR、桑青枯病、早期检测

所属期刊栏目：41

分类号：S888.71;Q789(蚕桑)

资助基金：现代农业产业技术体系建设专项;江苏省普通高等学校研究生科研创新计划

在线出版日期：2015-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：807-814