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10.3969/j.issn.0257-4799.2011.06.006

抗菌肽Thanatin基因与多角体蛋白Polyhedrin基因的融合表达及产物的抑菌活性分析

引用
为利用大肠杆菌表达系统高效表达抗菌肽Thanatin并避免其抗菌活性对宿主菌的影响,将抗菌肽Thanatin基因与家蚕核型多角体病毒多角体蛋白Polyhedrin基因融合克隆到表达载体pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET28a(+)-Thanatin-polyhedrin,转化大肠杆菌BL21(DE3)中表达.SDS-PAGE检测显示经诱导表达的菌体中有与融合蛋白理论值(35 kD)相符的目的条带.凝胶扫描分析目的融合蛋白以包涵体的形式表达,且诱导后6h融合蛋白的表达量最大,约占菌体总蛋白量的30%.纯化融合蛋白用盐酸羟胺切割后初步纯化获得具有抗菌活性的Thanatin蛋白.研究结果表明家蚕核型多角体病毒多角体蛋白能够作为抗菌肽Thanatin融合标签介导其高水平表达,有助于利用基因工程技术大规模生产抗菌肽Thanatin.

抗菌肽、Thanatin、家蚕核型多角体病毒、多角体蛋白、原核表达、抗菌活性

37

Q78;S884.5+1(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目10975002;国家高技术研究发展计划“863”项目2011AA100306-3;安徽省国际科技合作项目11030603028

2012-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1008-1013

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0257-4799

32-1115/S

37

2011,37(6)

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