10.3969/j.issn.0257-4799.2006.02.024
黑腹果蝇抗真菌肽基因Drs和Drs-lC在原核中的表达及抗菌活性的初步测定
对黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)抗真菌肽基因Drs和它的同系物基因Drs-lC 在pET-21d载体中与T7·Tag标签序列进行了融合表达,并对融合表达产物进行Xa因子切割前后的抗菌活性测定.首先通过长引物PCR获得5'端带有Xa因子识别切割序列的Drs和Drs-lC,分别克隆至pET-21d表达载体上,然后转化E.coli Origami (DE3),筛选得到阳性克隆.以IPTG诱导目的基因与载体上的T7·Tag标签序列融合表达,将表达产物进行初步纯化后,以Xa因子进行切割处理,然后测定处理前后样品的抗菌活性.结果显示与T7·Tag标签序列融合表达的Drs、Drs-lC样品和经Xa因子切割后的样品对供试真菌黄色镰刀菌(Fusarium culmorum)、尖孢镰孢菌(Fusarium oxsporum)和粗糙脉孢菌(Neuropora crassa)均有明显的抑制作用.
黑腹果蝇、抗真菌肽基因、Drs、Drs-lC、融合表达、抗菌活性
32
Q969.462.2;Q78(昆虫学)
科技部科研项目2005CB121000;广东省科技计划2003C104042;广东省博士启动基金010290;032256;04020553
2006-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
264-267