家蚕核型多角体病毒成纤维细胞生长因子基因的表达和定位

摘要：

为了解杆状病毒基因组中成纤维细胞生长因子基因(fgf)的功能, 分离纯化了BmNPV DNA,采用PCR方法获得了BmNPV的fgf基因,并克隆至原核表达载体pET28a,构建了高效原核表达质粒pET28a-fgf.通过IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE检测证实了在27 kD左右有一特异条带,与预测的蛋白质分子量大小一致,并通过Ni2+-NTA离子交换树脂亲和纯化了目的蛋白.同时构建了融合GFP的真核表达载体pCDNA3.1-gfp-fgf,通过脂质体转染进入COS-7细胞进行表达和定位观察.fgf基因产物定位于细胞核.

关键词：家蚕核型多角体病毒、成纤维细胞生长因子、表达、纯化

所属期刊栏目：32

分类号：S884.5+1;Q78(蚕桑)

资助基金：国家研究发展基金2005CB121005;江苏大学校科研和教改项目04CX08

在线出版日期：2006-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：189-192