10.3969/j.issn.0257-4799.2004.04.007
模拟感染家蚕微粒子病的蚕卵、蚕蛾PCR检测的初步研究
在比较研究不同浓度家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,N.b)孢子与模拟染毒N.b孢子蚕卵、蚕蛾的模板DNA制备方法的基础上,选用MP1/MP2和V1F/530R两对引物进行PCR扩增检测.结果为:碱性条件预处理N.b孢子后再抽提的DNA,其得率略高于常规方法抽提的DNA,但两者的模板质量相同;MP1/MP2和V1F/530R两对引物均可有效地检出N.b孢子DNA,前者的检测灵敏度为1μL3×106mL-1以上浓度的N.b孢子DNA,后者为1μL3×105mL-1以上浓度;对不同浓度N.b孢子DNA与蚕蛾DNA混合后进行PCR检测,V1F/530R引物的检测灵敏度为1μL3×106mL-1N.b孢子DNA.
家蚕、微粒子病、PCR诊断、模拟感染、微孢子浓度
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S884.2(蚕桑)
英国DIFD项目CTN992-253;广东省科技攻关项目C50209
2005-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
367-370