药品电子监管砥砺前行
在药品生产及相关行业,如果要评选近几年的行业大事的话,“电子监管”一定榜上有名.这个发轫于2006年、最初仅局限于麻醉药品和第一类精神药品的监管新政,在多次推出扩大监管范围的系列举措后,其最新的动态是:2010年5月11日,国家食品药品监督管理局发布《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,规定凡生产基本药物的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码;从2011年4月1日起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购.据悉,纳入此次“全品种电子监管”的307种基本药物,大约有3.5万个批准文号,涉及3000多家药品生产企业,覆盖70%~ 80%的上市品种.
药品电子监管
R954;R194;TP393.01
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
67-69