去甲基化药物治疗骨髓增生异常综合征患者临床效果分析

摘要：

目的:探讨去甲基化药物地西他滨、阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床效果和安全性。方法:回顾性分析福建省立医院2010年5月至2020年5月收治的15例初诊MDS患者临床资料，其中使用地西他滨（10~30 mg·m
-2·d
-1，连续3~5 d）治疗10例；阿扎胞苷（75 mg·m
-2·d
-1，连续7 d）治疗5例，观察基因突变、风险分层、疗效和不良反应。
结果:15例患者中男性9例，女性6例，中位年龄64岁（51~84岁），中位随访时间18个月（4~62个月）。15例患者高危3例，中危10例，低危2例。SF3B1、TET2和STAG2突变在低-中危患者中多见；而DNMT3A、EZH2、U2AF1、RUNX1和TP53突变在高危患者中多见。所有患者经2~3个疗程后评估疗效，总有效率66.7%（10/15），其中1例获得完全缓解，1例获得骨髓完全缓解，2例获得部分缓解，6例达血液学改善。治疗期间发生3~4级血液学不良反应9例，发生3~4级感染6例，无3~4级出血、恶心呕吐和肝功能损伤。随访至2020年5月，9例生存，6例死亡。结论:去甲基化药物治疗MDS患者的完全缓解及部分缓解率高，药物不良反应发生率低。

关键词：骨髓增生异常综合征、地西他滨、阿扎胞苷、治疗

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资助基金：福建省自然科学基金2020J011062;福建省卫生健康委员会医学创新课题项目2021CXA004;Natural Science Foundation of Fujian Province2020J011062;Medical Innovation Project of Fujian Health and Family Planning Commission2021CXA004

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：158-160