低剂量地西他滨联合DA/HA方案治疗预后中等和不良急性髓系白血病的效果及安全性分析

摘要：

目的:探讨低剂量地西他滨联合DA/HA化疗方案对预后中等及不良急性髓系白血病（AML）患者的疗效与安全性。方法:回顾性分析西南医科大学附属医院2013年4月至2020年5月收治的25例初诊AML（非急性早幼粒细胞白血病）患者的临床资料。根据美国国立综合癌症网络（NCCN）指南将患者分为预后中等组（5例）和预后不良组（20例），均给予低剂量地西他滨联合DA/HA方案（地西他滨10 mg，第1天至第10天；柔红霉素60 mg/m
2，第1天至第3天；高三尖杉酯碱2.5 mg/m
2，第1天至第7天；阿糖胞苷100~200 mg/m
2，第1天至第7天），观察两组临床疗效及不良反应。
结果:25例患者中，1例在治疗过程中放弃；14例接受了1个疗程治疗，完全缓解（CR）率71.4%（10/14）；10例接受≥2个疗程治疗，CR率70.0%（7/10）；不同疗程数患者CR率差异无统计学意义（
χ2＝0.01，
P>0.05）。预后中等组中4例CR，1例未缓解（NR），CR率80.0%（4/5），总有效率80.0%（4/5）；预后不良组中13例CR，4例部分缓解（PR），2例NR，1例放弃治疗，CR率68.4%（13/20），总有效率89.5%（17/20）；两组CR率及总有效率差异均无统计学意义（均
P>0.05）。所有患者不良反应均较轻，患者均可耐受。
结论:低剂量地西他滨联合DA/HA方案治疗预后中等及不良AML患者的缓解率高，不良反应可耐受。

关键词：白血病，髓样，急性、药物疗法，联合、地西他滨、危险度分层

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在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：38-41