10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.06.012
CALR基因突变的原发性血小板增多症三例并文献复习
目的 探讨原发性血小板增多症(ET)中CALR基因突变患者的临床特征.方法 报道宁夏回族自治区人民医院确诊的3例CALR基因突变的ET患者,并进行相关文献复习.结果 结合实验室、骨髓检查及CALR基因检测结果,3例患者明确诊断为CALR基因突变阳性ET,长期给予阿司匹林联合干扰素α治疗,病情稳定.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值.
血小板增多、自发性、骨髓增殖性肿瘤、CALR基因、JAK2基因
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宁夏回族自治区自然科学基金NZ16179Natural Science Foundation of Ningxia Hui Autonomous Region NZ16179
2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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