经典型霍奇金淋巴瘤并发原发性血小板增多症一例并文献复习

摘要：

目的 提高对经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)并发原发性血小板增多症(ET)患者的临床特征及发病机制的认识.方法 回顾性分析1例CHL并发原发性ET患者的临床、病理特征及预后,并复习相关文献.结果 CHL伴原发性ET发病率极低,临床罕见,患者常同时表现两种疾病各自特有的临床特征.采用针对霍奇金淋巴瘤(HL)的化疗方案疗效较差,且化疗不能改变患者JAK2突变状态.结论 CHL、原发性ET有共同克隆起源还是相对独立发生尚有争议.JAK2突变是否是CHL伴原发性ET发生的关键点、JAK2抑制剂是否是两种疾病伴发病例的治疗新靶点有待证实.

关键词：霍奇金病、血小板增多、自发性、JAK2突变

所属期刊栏目：26

分类号：R73;R97

资助基金：国家自然科学基金青年基金81400079;江苏省卫生和计划生育委员会项目Z201402;江苏省卫生和计划生育委员会科教强卫工程青年医学人才QNRC2016565;National Natural Science Foundation for Youth of China81400079;Project of Health and Family Planning Commission of Jiangsu ProvinceZ201402;Jiangsu Province Health and Family Planning Commission Science and Education Strengthen Health Engineering Young Medical TalentsQNRC2016565

在线出版日期：2017-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：294-296