伴少见变异融合基因STAT5b-RARα的急性早幼粒细胞白血病二例并文献复习

摘要：

目的：提高对伴STAT5b-RARα融合基因急性早幼粒细胞白血病（APL）临床特征和治疗转归的认识。方法回顾性分析2例伴有STAT5b-RARα融合基因APL患者的临床特征、治疗效果、疾病预后，并复习相关文献。结果2例伴有STAT5b-RARα融合基因的APL患者对维甲酸和亚砷酸无应答，属于高复发倾向的APL亚群，复发患者接受化疗过程中仍有潜在的无应答可能性。结论伴少见融合基因STAT5b-RARα的APL临床上尚无确切治疗方案，预后差。明确诊断后根据病情及时调整治疗方案，并结合异基因造血干细胞移植可能改善预后。

关键词：白血病、早幼粒细胞、急性、STAT5b-RARα融合基因、维甲酸、亚砷酸

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R4

资助基金：国家自然科学基金青年基金81400079；江苏省卫生和计划生育委员会项目Z201402Fond program:National Natural Science Foundation of China for Young Scholars81400079;Project of Health and Family Planning Commission of Jiangsu ProvinceZ201402

在线出版日期：2016-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：663-667