肝脾αβT细胞淋巴瘤一例
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10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2016.09.014

肝脾αβT细胞淋巴瘤一例

引用
患者女性,46岁,因发现脾脏大21个月,头晕、乏力5个月于2015年4月13日入我院。患者入院前21个月在外院行B 型超声检查提示脾脏大(具体不详),未诊治。入院前5个月无明显诱因出现头晕、乏力、食欲减退、盗汗,近5个月体质量减轻5 kg。入院后第2天出现发热,最高体温39.5℃。入院查体:皮肤黏膜及睑结膜苍白,肝肋下9 cm,剑突下12 cm,脾测第Ⅰ线14 cm,第Ⅱ线16 cm,第Ⅲ线-4 cm,移动性浊音阳性,余阴性。血常规示:白细胞计数(WBC)2.49×109/L,红细胞计数(RBC)0.82×1012/L,血红蛋白(Hb)28 g/L,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)34.1 pg,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)298 g/L,平均红细胞体积(MCV)114.6 fl,血小板计数(Plt)32×109/L,淋巴细胞比值(Ly)0.281,中性粒细胞比例(Neu)0.587,网织红细胞计数(Ret)0.1506。生化检查结果示:总胆红素(TBIL)51.2μmol/L,直接胆红素(DBIL)15.5μmol/L,间接胆红素(IBIL)35.7μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)205.1 U/L,余阴性。造血四项检查结果示:促红细胞生成素(EPO)>200 mU/ml,铁蛋白(FER)456.3 ng/ml,余阴性。肝纤维化示:透明质酸>800 ng/ml,层黏蛋白33.0μg/L,人Ⅲ型前胶原175μg/L,Ⅳ型胶原129 ng/ml。布氏杆菌病、黑热病血清抗体、CD55、CD59、溶血性贫血筛查、铜蓝蛋白、抗中性粒细胞胞质抗体、自身抗体、乙型肝炎三系+丙型肝炎抗体、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199均未见异常。骨髓穿刺结果示:大细胞性贫血伴血小板减少,幼红细胞可见轻度病态造血现象。影像学提示肺炎、肝硬化、巨脾、腹腔积液、多浆膜腔积液(图1)。肝血管 CT 结果:门静脉主干增宽(16 mm)。胃镜检查未见异常。 B 型超声示浅表多发淋巴结肿大。血β2微球蛋白5084 ng/ml,铁蛋白1460 ng/ml。 TCRB 基因重排(+)。肝穿刺活组织检查:肝细胞水肿,肝窦扩张,窦内见少量红细胞、淋巴细胞,肝界面肝细胞坏死,汇管区小血管及胆管壁淋巴细胞浸润,伴纤维组织增生,大量淋巴细胞浸润;免疫组织化学结果示:CD3+、CD20-、CD21-、Ki-67(<2%)。再次行骨髓穿刺结果示:淋巴细胞增殖性疾病(图2)。骨髓活组织检查结果示慢性淋巴增殖性疾病;免疫组织化学结果:CD3+CD5+ T 淋巴细胞占有核细胞的12.9%,CD3+CD4+/CD3+CD8+比值减低;表达CD2、CD8、TCRαβ(图3)。脾穿刺活组织检查结果示淋巴组织增生性病变,免疫组织化学结果:CD3CD7++、CD8++、TIA-1+、GB-、CD56-(图4)。染色体正常。诊断为非霍奇金淋巴瘤--肝脾αβT 细胞淋巴瘤(HSαβTL)(ⅣB 期)。给予 CHOP 方案化疗1个疗程后脾脏缩小,1周后脾脏增大。遂给予 Hyper CVADA 方案联合西达本胺化疗,化疗第9天,患者及家属因经济原因要求出院。院外口服单药西达本胺片30 mg 2次/周,脾脏再次缩小,1个月后病情再次进展,间断于当地医院对症治疗。2016年2月25日随访时已停用西达本胺1个月余,截稿前患者一般状况差,腹胀明显。

淋巴瘤、T细胞、肝、脾

25

R72;R98

2016-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

562-564

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白血病·淋巴瘤

1009-9921

11-5356/R

25

2016,25(9)

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