10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.09.022
地西他滨联合异基因造血干细胞微移植治疗骨髓增生异常综合征转急性髓系白血病一例
患者 男性,69岁.因发现贫血5年,加重1个月余就诊.患者于2008年体检时发现贫血,血红蛋白86 g/L,骨髓穿刺提示:红系病态造血,伴环状铁粒幼细胞超过0.15,诊断骨髓增生异常综合征(myelodysplasia syndrome,MDS)-难治性贫血伴环形铁幼细胞增多(refractory anemia with ring sideroblastsa,RARS),当时未治疗,血红蛋白波动于80~90 g/L.2013年1月开始全血细胞减少,骨髓穿刺提示:粒系、红系病态造血,环形铁粒幼红细胞0.38,诊断MDS-难治性血细胞减少伴有多系发育异常(refractory cytopenia with mulfilineage dysplasia,RCMD).
白血病,髓样,急性、老年人、造血干细胞微移植、地西他滨
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2014-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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