10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.09.014
父子同患不典型慢性髓系白血病伴SETBP1基因突变并文献复习
目的 探讨SETBP1基因突变在不典型慢性髓系白血病(aCML)中的诊断价值.方法 回顾性分析2例aCML患者的临床及辅助检查资料,并复习相关文献.结果 2例aCML患者为父子关系,均发生了SETBP1基因突变,并且有一个突变位点是共有的.儿子发生了更多突变,其治疗效果更差,生存期更短.结论 SETBP1基因突变有助于骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤特别是aCML的诊断,SETBP1基因突变可能提示预后不良.
不典型慢性髓系白血病、SETBP1基因突变、诊断
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R733.3;R551.3;R6
2014-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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