伴t(16;21)(p11;q22)急性髓系白血病二例并文献复习

摘要：

目的 探讨伴有t(16;21) (p11;q22)急性髓系白血病(AML)的临床及实验室检查特征.方法 对2例伴t(16;21)(p11;q22) AML患者分别进行骨髓形态学瑞特-吉姆萨染色、细胞化学染色、免疫学表型检测、常见基因筛查及遗传学检查,分析其临床及实验室检查的异同点,并复习相关文献.结果 例1 FAB形态学分型为AML-M4,其遗传学改变为:46,XY,t(16;21)(p11;q22) ”16”/47,XY,t(16;21)(p11;q22),+21”4”;例2为AML-M1,遗传学改变为46,XX,t(16;21)(p11;q22) ”20”.2例患者原始细胞均高表达CD56,均可见原始细胞吞噬自身血细胞现象.2例患者均于发病2年内死亡.结论 伴t(16;21)(p11;q22) AML有其独特的形态学、免疫表型、遗传学异常和临床表现,预后差,造血干细胞移植可能为其首选的治疗方法.

关键词：细胞遗传学、急性白血病、易位

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资助基金：山东省自然科学基金ZR2011HM019;山东省科学技术发展计划2012G0021844;山东省临床重点专科建设项目鲁卫医字”2013”26号

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：546-548,552