多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习

摘要：

目的 探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识.方法 回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料,结合国内外文献复习,对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析.结果 患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好,10年后复发且合并肾损害.早期临床表现为蛋白尿和血尿,逐渐发展为肾病综合征表现.经含有激素的化疗方案治疗3个周期,肿大淋巴结缩小,肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平.结论 多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见,早期临床表现不典型,应引起临床医师的重视,尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗.

关键词：巨淋巴结增生、肾病综合征、多中心透明血管型

所属期刊栏目：21

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81000921

在线出版日期：2012-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：437-438