10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2010.03.005
荧光原位杂交及荧光定量PCR技术检测急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARα融合基因比较
目的 比较荧光原位杂交(FISH)及荧光定量PCR技术对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者PML-RARα融合基因检测的灵敏度和特异度.方法 选取75例APL患者,同时应用FISH及荧光定量PCR方法检测患者PML-RARα融合基因的表达情况.结果 共检测初发与复发或缓解患者88例次,总相符率为96.59%;检测初发患者14例,相符率为100%;检测复发或缓解患者74例次,相符率为95.95%;检测干细胞来源的标本6例次,相符率为100%.结论 对于初发的APL患者,FISH与荧光定量PCR的灵敏度相同,FISH技术操作更为简单,省时直观.对于残留的检测,FISH的灵敏度不如荧光定量PCR.
原位杂交、荧光、聚合酶链反应、基因融合
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R73(肿瘤学)
2010-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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