10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2007.01.021
异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病
目的 分析总结异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效、造血重建、并发症以及长期生存情况.方法 采用同胞间HLA配型全相合的异基因骨髓移植对9例恶性血液病患者进行了移植.结果 9例患者均获造血重建;移植相关死亡率为O;随访时间4~29个月,7例生存,2例死亡(移植前均为高危患者).结论异 基因骨髓移植是目前治愈恶性血液病的有效方法,相当部分患者可通过移植获得治愈,但移植前处于高危难治状态的病例疗效不佳.
造血干细胞移植、异基因、血液肿瘤
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R73(肿瘤学)
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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